- Los países de Latinoamérica que podrán producir genéricos del antiviral son: Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela
Unitaid, iniciativa en emergencias sanitarias asociada a la Organización Mundial de la Salud (OMS), anunció un acuerdo con la farmacéutica Pfizer que permitirá producir genéricos de su nuevo tratamiento en pastillas contra el covid-19, paxlovid (PF-07321332). Esto con el objetivo de hacerlo más asequible en países en desarrollo.
En rueda de prensa el vocero de Unitaid, Hervé Verhoosel, indicó que el acuerdo facilitará la producción y distribución del antiviral a través de licencias a fabricantes de genéricos cualificados. Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela son los países de América Latina que podrán producir la píldora de Pfizer.
No obstante, el tratamiento está pendiente de aprobación por parte de las autoridades reguladoras los distintos países como la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Aunque los expertos en salud afirman que los resultados iniciales son prometedores.
Resaltó que mientras el coronavirus siga declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una emergencia internacional, la producción de genéricos en países de bajos recursos se llevaría a cabo sin que Pfizer reciba ingresos por derechos de patente.
¿Qué se sabe sobre el fármaco?
La píldora paxlovid es un tratamiento antiviral que está diseñado para ser administrado por vía oral, de modo que pueda recetarse al primer signo de infección. Esto podría ayudar a los pacientes a evitar una enfermedad grave que puede conducir a la hospitalización o la muerte.
Funciona bloqueando la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministración con una dosis baja de ritonavir ralentiza la descomposición del paxlovid, para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas y así ayudar a combatir el virus.
Según un análisis provisional del estudio de las fases 2 y 3 aleatorio y doble ciego, el antiviral mostró una reducción de 89 % en el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con el covid-19, en comparación con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres días siguientes al inicio de los síntomas.
Diferencias entre la píldora de Pfizer y de Merck
El molnupiravir es un fármaco creado por la farmacéutica estadounidense Merck & Co, en asociación con Ridgeback Biotherapeutics, y de acuerdo con las compañías, la píldora redujo muertes y hospitalizaciones por covid-19 en su etapa de estudio.
Las dos empresas aseguraron que el ensayo clínico provisional fue un éxito, ya que mostró una reducción de 50 % en las posibilidades de internar al paciente y también en los riesgos de muerte por coronavirus. Las farmacéuticas además aclararon que los resultados son preliminares, “pero impresionantes”.
El molnupiravir, a diferencia de paxlovid, funciona alterando la información genética del virus y evita que siga replicando. Aunque la opción de Merck & Co tiene un costo de 712 dólares por persona, la farmacéutica aclaró que compartirá la fórmula para que en los países en desarrollo el costo baje a 20 dólares.
Mientras que Pfizer anunció previamente que el precio de su tratamiento se adaptará a los países y no ofreció ninguna referencia.
