Cifar advirtió sobre el ingreso de cinco medicamentos falsos a Venezuela

Andreína Barreto Jové
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  • El representante de la organización, Tito López, recordó que todos los tratamientos médicos que ingresan al país deben estar aprobados por el Instituto Nacional de Higiene | Foto principal: Unsplash

Tito López, presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica (Cifar), advirtió sobre el ingreso de cinco medicamentos falsos a Venezuela. Agregó que las denuncias fueron realizadas a través de los laboratorios afiliados a la organización.

“Muchos de estos medicamentos entran por la frontera colombo-venezolana. Algunos de ellos sí cumplen con la eficacia terapéutica, pero su ingreso fue a través del contrabando evadiendo impuestos”, señaló el presidente de Cifar el 7 de noviembre en una entrevista a la emisora Radio Fe y Alegría.

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Foto: Getty Images

Ante esto, recomendó a los ciudadanos tomar conciencia del lugar en el que adquieren los medicamentos y evitar comprarlos a través de páginas web o redes sociales.

El representante de Cifar recordó que todos los tratamientos médicos que ingresan al país deben aprobar los estudios realizados por el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR).

“Las medicinas deben ser compradas en farmacias debidamente instaladas o en su cadena de preferencia”, dijo López.

Medicamentos no aptos para el consumo humano

Por su parte, el INHRR emitió recientemente la alerta sanitaria Nº 006/2023 para prevenir la comercialización de productos no aptos para el consumo humano como el erbitux (cetuximab) y albúmina humana.

Merck, S.A., empresa representante de Erbitux en Venezuela, quienes hicieron la denuncia, recomendaron a los ciudadanos no consumir este producto hasta concluir el proceso de legalización. 

“Hasta tanto no se determine la composición del producto, su inocuidad, condición legal y por su potencial riesgo a la salud, este instituto exhorta a la población a no adquirir ni consumir el lote del producto indicado”, destacó Merck, S.A.

Sobre el ingreso ilegal del lote de albúmina humana de 200 miligramos / l solución intravenosa p.b. 912/20 , el INHRR emitió la alerta sanitaria número 005/2023.

“El dicho lote no consta en su historial de fabricación ni corresponde a la numeración que utiliza kedrion para la albúmina”, señaló la denuncia.

De acuerdo con el estudio realizado, la mencionada albúmina humana no aprobó el control de calidad debido a que no cuenta con el principio activo y tiene un ph fuera de las especificaciones analíticas.

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Foto: Unsplash

Escasez de medicamentos de alto costo

Tito López argumentó que el ingreso de medicamentos falsos es causado por la escasez de medicinas de alto costo que, a su juicio, el régimen de Nicolás Maduro no tiene la capacidad de proveer.

“Ante la escasez del producto real y la dificultad para reponerlo, se tiende a colar este tipo de falsificaciones”, afirmó.

Sobre los medicamentos importados de la India, que son adquiridos por el régimen de Maduro, López aseguró que actualmente la organización trabaja para determinar su eficacia.

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