- El Ministerio de Salud realizó un análisis de ambos productos para determinar su composición
El Ministerio del Poder Popular para la Salud informó que recibió una alerta sanitaria emitida por el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHR) sobre dos productos distribuidos en Venezuela de forma ilegal: las tabletas de Vitafer L (lote 355-04-18) y la bebida Ultra Ferr.
En cuanto al primer producto, identificado como proveniente de Quito (Ecuador) y con fecha de expiración de diciembre de 2026, el organismo detalló en un comunicado que los análisis realizados determinaron la presencia de sildenafil citrato en su composición.
Presencia de tadalafilo en Ultra-Ferr
En su segundo reporte, el Ministerio de Salud detalló que el producto Ultra-Ferr, bebida de borojó y Maca sabor caramelo, contiene entre sus componentes el medicamento tadalafilo; usado por los farmacéuticos para el tratamiento de la disfunción eréctil.
El Ministerio de Salud publicó ambas alertas en su cuenta de Instagram. El organismo exhortó a la población a comprar medicamentos solo en establecimientos farmacéuticos “autorizados y con su debido registro sanitario”.
Medidas sanitarias sobre el uso de productor y medicamentos
El INHR exhortó a la población venezolana a no adquirir ni tomar los productos señalados. En caso de que se esté ingiriendo aconseja:
-Suspender de inmediato su uso, debido a los riesgos que puede representar para la salud.
-Denunciar los lugares o personas que lo distribuyen o comercialicen a través del correo
electrónico alertasinhrr@gmail.com
“Se exhorta a los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores a adquirir productos de uso y consumo humano a través de proveedores certificados y autorizados por el Ministerio de Salud”, agregó el INHR.
Otra alerta sanitaria
El 18 de abril, el INHR publicó la primera alerta sanitaria de 2024. El organismo advirtió sobre un lote falsificado del producto farmacéutico Tecentrig (Atezolizumab) de 60 mg, concentrado para solución de infusión P.B.1470/23, identificado con el número H0346B07.
Tras consultar a la empresa F. HOFFMANN LA ROCHE, S.A. (Suiza), propietaria del producto, el instituto indicó que su representante en Venezuela manifestó que la empresa ROCHE DIAGNOSTICS GmbH (Alemania) fabricó el lote H0346B07 para Colombia.
“La empresa determinó que el material de empaque del producto objeto de la denuncia, identificado con el mismo número del lote fabricado por ellos, no coincide con el autorizado para la comercialización”, precisó el INHR.
Las investigaciones del organismo concluyeron que se trata de un producto falsificado “que representa un riesgo para la salud de la población”, por lo que recomiendan evitar su consumo.
